Dettagli prodotto e informazioni obbligatorie
Per il trattamento nelle affezioni broncopolmonari
Principi attivi ed eccipienti
Principi attivi
- 600 mg AMBROXOLO CLORIDRATO
Ulteriori informazioni sul prodotto
Codice AIC: 034740035
Neo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg/10 ml sciroppo
Ambroxolo cloridrato
Che cos’è e a che cosa serve
Neo Borocillina Fluidificante Tosse contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato; questo medicinale appartiene alla classe dei mucolitici e agisce come fluidificante delle secrezioni (catarro) delle vie respiratorie.
Neo Borocillina Fluidificante Tosse si utilizza per il trattamento della tosse accompagnata a catarro (ad esempio in presenza di malattie acute e croniche dell`apparato respiratorio).
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse
– se è allergico al principio attivo (ambroxolo cloridrato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale ;
– se soffre di gravi alterazioni epatiche e/o renali;
– se soffre di rare malattie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
Non somministrare questo medicinale ai bambini di etĂ inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse.
– Prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse con cautela se presenta una lesione sulla superficie interna dello stomaco (ulcera peptica).
– Consulti il medico prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse se soffre di problemi renali di entitĂ lieve o moderata.
– Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse e si rivolga immediatamente al medico. In particolare nelle fasi iniziali potrebbe anche avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola.
– Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Bambini
Non somministrare questo medicinale ai bambini di etĂ inferiore ai 2 anni.
Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, specialmente antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina).
L’uso di ambroxolo aumenta le concentrazioni di antibiotici nelle secrezioni delle vie aeree e nella saliva. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 10)
• Alterazioni del senso del gusto (disgeusia)
• Perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (ipoestesia)
• Nausea
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 100)
• Vomito, diarrea, disturbi gastrici (dispepsia) e dolori addominali, secchezza della bocca
Effetti indesiderati rari (possono interessare meno di 1 persona ogni 1.000)
• Mal di testa (cefalea)
• Aumento della secrezione nasale (rinorrea)
• Bruciore di stomaco (pirosi), stitichezza
• Reazioni di ipersensibilitĂ
• Rash, orticaria, dermatite da contatto
• Difficoltà a urinare (disuria)
• Stanchezza
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito
• Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata)
• Ostruzione bronchiale
• Gola secca
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Dettagli prodotto e informazioni obbligatorie
Per il trattamento nelle affezioni broncopolmonari
Principi attivi ed eccipienti
Principi attivi
- 600 mg AMBROXOLO CLORIDRATO
Ulteriori informazioni sul prodotto
Codice AIC: 034740035
Neo Borocillina Fluidificante Tosse 30 mg/10 ml sciroppo
Ambroxolo cloridrato
Che cos’è e a che cosa serve
Neo Borocillina Fluidificante Tosse contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato; questo medicinale appartiene alla classe dei mucolitici e agisce come fluidificante delle secrezioni (catarro) delle vie respiratorie.
Neo Borocillina Fluidificante Tosse si utilizza per il trattamento della tosse accompagnata a catarro (ad esempio in presenza di malattie acute e croniche dell`apparato respiratorio).
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse
– se è allergico al principio attivo (ambroxolo cloridrato) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale ;
– se soffre di gravi alterazioni epatiche e/o renali;
– se soffre di rare malattie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti.
Non somministrare questo medicinale ai bambini di etĂ inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse.
– Prenda Neo Borocillina Fluidificante Tosse con cautela se presenta una lesione sulla superficie interna dello stomaco (ulcera peptica).
– Consulti il medico prima di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse se soffre di problemi renali di entitĂ lieve o moderata.
– Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Neo Borocillina Fluidificante Tosse e si rivolga immediatamente al medico. In particolare nelle fasi iniziali potrebbe anche avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, malessere, rinite, tosse e mal di gola.
– Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Bambini
Non somministrare questo medicinale ai bambini di etĂ inferiore ai 2 anni.
Interazioni con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, specialmente antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina).
L’uso di ambroxolo aumenta le concentrazioni di antibiotici nelle secrezioni delle vie aeree e nella saliva. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 10)
• Alterazioni del senso del gusto (disgeusia)
• Perdita di sensibilità del cavo orale e della faringe (ipoestesia)
• Nausea
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare meno di 1 persona ogni 100)
• Vomito, diarrea, disturbi gastrici (dispepsia) e dolori addominali, secchezza della bocca
Effetti indesiderati rari (possono interessare meno di 1 persona ogni 1.000)
• Mal di testa (cefalea)
• Aumento della secrezione nasale (rinorrea)
• Bruciore di stomaco (pirosi), stitichezza
• Reazioni di ipersensibilitĂ
• Rash, orticaria, dermatite da contatto
• Difficoltà a urinare (disuria)
• Stanchezza
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• Reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito
• Reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata)
• Ostruzione bronchiale
• Gola secca
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
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